財團法人羅慧夫顱顏基金會

立案核準文號：衛署醫字第849402號函 西元一九八九年十二月由羅慧夫醫生創辦，秉持「生命的不完美，可以用愛彌補」的理念，致力於唇顎裂、小耳症及其他先天性顱顏畸形患者包括生理、心理、社會的全人服務。

地址：台北市松山區民生東路四段54號7樓708室 電話：02-2719-0408

每一份桌曆都有精美的外盒，送禮自用兩相宜   

高彩進口映畫紙好書寫  格子大好記事

 義賣善款扣除製作成本後全數用於幫助台灣顱顏患者好好長大

家是什麼呢？可以遮風避雨，給我們溫暖、希望的地方。家是人生旅途歇息的驛站，人生像漂泊在大海裡的一艘航船，家就是最安全的港灣。家給了我們一雙自由飛翔的翅膀，夢不論在何方，家就像是北極星，指引我方向。

2020公益桌曆收錄12位亞洲顱顏患者溫馨動人的家庭故事，他們的故事將陪你渡過2020年，給你力量、溫暖、勇氣，樂觀 迎向每一天。

2020公益年曆介紹：
每份2020「Lovely Home」公益桌曆都裝進精心設計的盒子裡，是最有創意、最具愛心的新年禮物！今年盒子背面印有4個小行星，請大家選擇一個小行星刮開文字，測出2020年的好運氣，極具趣味的小巧思。

12位亞洲顱顏孩子共同創作

記事頁面設計  內頁格子：每格2.4cm X 2.2cm

每個月份正面均為國內外顱顏患童親繪，每幅畫都有文字說明，可以了解顱顏孩子的生命故事。背面的記事頁除了可以紀錄你每一個值得紀念的日常之外，上方也記錄著基金會的大小事，讓你更加了解基金會。

【顱顏患者故事】

台灣得獎人徐仁萱（11歲），患有皮爾羅賓症。媽媽在懷孕時，照超音波並無異樣，直到生產後才發現孩子患有罕見疾病。仁萱媽媽說：「前三個月幾乎天天以淚洗面，覺得沒讓她健健康康生下來是我的錯。生下後也不敢跟婆家及娘家說，怕他們擔心。」

        皮爾羅賓症的出生機率在二千分之一到三萬分之一，主要有三大症狀，小下巴、舌後垂、顎裂。仁萱媽媽表示：「仁萱剛出生一個月時，都會吐奶，怎麼養都養不大。後來慢慢發現每次只能餵30cc，每半小時餵一次。仁萱睡覺的時候也必須注意是不是無法呼吸，因為過小的下顎會使舌頭擠在口腔後方，阻礙呼吸，有幾次因為呼吸困難整個臉都變成了紫色。」

        為了照顧孩子，仁萱媽媽幾乎沒有休息，也不敢入睡，每天盡心盡力照顧，害怕有任何閃失。仁萱在充滿愛的環境下長大，成了一個溫暖善良的人。就讀四年級的仁萱頭腦非常聰明靈活，不只常常在朗讀、演講比賽中獲獎，學校成績也名列前芧，當選為模範生。

        仁萱的二妹在今年出生，亦患有皮爾羅賓症。這次，仁萱媽媽在20週高層次超音波中早已得知，但因為有了照顧仁萱的經驗，所以堅決把她生下來。仁萱對妹妹說：「放心，我們跟別人沒有什麼不一樣，只要有信心，夠勇敢，就算身體有缺陷，都可以克服！妹妹別擔心，姊姊會陪著妳。」

　　仁萱也想對大家說：「2020公益桌曆，除了有我愛的家人，還有很多跟我一樣是顱顏患者的家庭故事，請大家一定要買來欣賞喔！」

桌曆商品說明：

盒子:卡紙400磅

內頁:高彩進口映畫紙150磅 共30頁15.1cmx21cm　

三角卡:錶全彩銅板紙18.5cmx21cm

寄送：統一以郵局掛號方式寄出，寄送區域限金、馬、台、澎地區。