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立案核準文號:衛署醫字第0930216122號函 先天性腦部病變使肯納兒缺乏與人交往的技巧,但其實他們樂於與人相處。為調整外界的誤解,我們將自閉症正名為肯納症,期望大眾對他們有更正確的認識,並肯定接納這群孩子。
有鑒於眾多成年肯納症者養護需求的迫切,楊思根教授與詹和悅老師代領幾位母親一同致力於肯納兒的教養,從根本開始教育孩子與家長們,陪著我們走過艱辛卻大膽的開始-社區家園「肯納園」,開啟了我們愛與夢想的通道。終於在2004年10月18日成立了『財團法人肯納自閉症基金會』,台灣肯納自閉症基金會致力於呼籲政府落實「肯納症者」的教育、就業和生活安置,減少肯納症者家庭的負擔及社會問題。
協會成立庇護工廠讓肯納症患者能夠以自己的能力維持生活自立,由於協會仍在成長階段,仍需向社會大眾伸出援尋求捐贈,您的善心能讓本會的運作發揮更大的效能,同時善加利用您提供的資源。
目前需要95度精製酒精供孩子工作時間(手工皂)及其他課程結束後清潔使用。