财团法人罗慧夫颅顏基金会

立案核准文号：卫署医字第849402号函 西元一九八九年十二月由罗慧夫医生创办，秉持「生命的不完美，可以用爱弥补」的理念，致力于唇颚裂、小耳症及其他先天性颅顏畸形患者包括生理、心理、社会的全人服务。

地址：台北市松山区民生东路四段54号7楼708室 电话：02-2719-0408

每一份桌历都有精美的外盒，送礼自用两相宜   

高彩进口映画纸好书写  格子大好记事

 义卖善款扣除制作成本后全数用于帮助台湾颅顏患者好好长大

家是什么呢？可以遮风避雨，给我们温暖、希望的地方。家是人生旅途歇息的驿站，人生像漂泊在大海里的一艘航船，家就是最安全的港湾。家给了我们一双自由飞翔的翅膀，梦不论在何方，家就像是北极星，指引我方向。

2020公益桌历收录12位亚洲颅顏患者温馨动人的家庭故事，他们的故事将陪你渡过2020年，给你力量、温暖、勇气，乐观 迎向每一天。

2020公益年历介绍：
每份2020「Lovely Home」公益桌历都装进精心设计的盒子里，是最有创意、最具爱心的新年礼物！今年盒子背面印有4个小行星，请大家选择一个小行星刮开文字，测出2020年的好运气，极具趣味的小巧思。

12位亚洲颅顏孩子共同创作

记事页面设计  内页格子：每格2.4cm X 2.2cm

每个月份正面均为国内外颅顏患童亲绘，每幅画都有文字说明，可以了解颅顏孩子的生命故事。背面的记事页除了可以纪录你每一个值得纪念的日常之外，上方也记录着基金会的大小事，让你更加了解基金会。

【颅顏患者故事】

台湾得奖人徐仁萱（11岁），患有皮尔罗宾症。妈妈在怀孕时，照超音波并无异样，直到生產后才发现孩子患有罕见疾病。仁萱妈妈说：「前三个月几乎天天以泪洗面，觉得没让她健健康康生下来是我的错。生下后也不敢跟婆家及娘家说，怕他们担心。」

        皮尔罗宾症的出生机率在二千分之一到三万分之一，主要有三大症状，小下巴、舌后垂、颚裂。仁萱妈妈表示：「仁萱刚出生一个月时，都会吐奶，怎么养都养不大。后来慢慢发现每次只能喂30cc，每半小时喂一次。仁萱睡觉的时候也必须注意是不是无法呼吸，因为过小的下颚会使舌头挤在口腔后方，阻碍呼吸，有几次因为呼吸困难整个脸都变成了紫色。」

        为了照顾孩子，仁萱妈妈几乎没有休息，也不敢入睡，每天尽心尽力照顾，害怕有任何闪失。仁萱在充满爱的环境下长大，成了一个温暖善良的人。就读四年级的仁萱头脑非常聪明灵活，不只常常在朗读、演讲比赛中获奖，学校成绩也名列前芧，当选为模范生。

        仁萱的二妹在今年出生，亦患有皮尔罗宾症。这次，仁萱妈妈在20周高层次超音波中早已得知，但因为有了照顾仁萱的经验，所以坚决把她生下来。仁萱对妹妹说：「放心，我们跟别人没有什么不一样，只要有信心，够勇敢，就算身体有缺陷，都可以克服！妹妹别担心，姊姊会陪着妳。」

　　仁萱也想对大家说：「2020公益桌历，除了有我爱的家人，还有很多跟我一样是颅顏患者的家庭故事，请大家一定要买来欣赏喔！」

桌历商品说明：

盒子:卡纸400磅

内页:高彩进口映画纸150磅 共30页15.1cmx21cm　

三角卡:表全彩铜板纸18.5cmx21cm

寄送：统一以邮局挂号方式寄出，寄送区域限金、马、台、澎地区。