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请让ㄊㄚ安心上学
财团法人罗慧夫颅顏基金会
立案核准文号：卫署医字第849402号函 西元一九八九年十二月由罗慧夫医生创办，秉持「生命的不完美，可以用爱弥补」的理念，致力于唇颚裂、小耳症及其他先天性颅顏畸形患者包括生理、心理、社会的全人服务。
地址：台北市松山区民生东路四段54号7楼708室
电话：02-2719-0408
请让ㄊㄚ安心上学
颅顏患童因先天因素发音不标准，更需多听多说，贫困家庭为生活早出晚归，孩子没有说话对象；生活经验不足，患童口语能力低，易落入学习迟缓。加上资源匮乏，想要好好长大，得花更多力气。
去上学接受教育与同侪互动，改善孩子学习困境，让颅顏孩子成长也能跟同龄孩子一样。
邀您长期助学，让他们在人生的裂缝中看见阳光！
琳琳 4岁 唇裂
不懂表逹，不会说话，就连问她书桌在哪里？会比成杯子或娃娃。
2岁时被判定发展迟缓，资助琳琳到「早疗日托」就读，从不会跑、不会跳、不会扣扣子、不会串珠珠，到现在已跟一般小孩没两样，即将转到一般幼儿园中班，展开全新的生活！
小慈 5岁 小耳症
小慈罹患单侧小耳症，右耳虽有小耳孔，但耳道封闭，几乎听不见声音。因家中经济状况不好，少出门，认知发展有限，连大象、长颈鹿都分辨不清。
提供幼儿园学费补助后，也开始上语言治疗课，小慈变得开朗有自信。
阿金 9岁 唇颚裂
阿金一出生就罹患唇颚裂，一岁半时，爸爸又因为意外过世。
为了摊平母子生活开销，妈妈早出晚归，所幸托育学校的园长无私照应阿金。
基金会补助学费及提供唇颚裂相关医疗谘询，减轻妈妈肩上过重的压力。
如今阿金9岁了，基金会持续补助课后辅导，让阿金学业能赶上同龄孩子。