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立案核准文号:台内社字第0930038784 成立于民国九十三年,是国内第一个专为帮助忧郁症病友所成立的民间非营利团体,透过合併疗郁、整合照护及卫教宣导等方式帮助忧友找回健康,肯爱就有希望,肯爱就是力量。
罹患罕病渐冻症后的小益,连蹲和站都变得重重困难,小益第一次试坐电动轮椅,笑着像个小超人,但承受着经济与疾病的双重压力小益家,深知轮椅的高额费用和医疗补助都急待救援,肯爱协会正在为部落脆弱家庭儿童寻找力量,让小益的渐冻童年,有守护有希望。
九岁小益的渐冻童年,孤勇之旅等待温暖守护

九岁的小益,四个月大时因高烧就医,意外发现肌肉酵素异常;五个月大,他被确诊为罕见疾病「肢带型肌失养症」,也就是俗称的「渐冻症」。这个病会让肌肉一步步退化,双腿逐渐失去力量。如今的小益,已经无法自己蹲下再站起来,走不到十几公尺就可能突然脚软,甚至向后倒下。
医师曾提醒,国中前后,小益的病情可能进入更明显的退化期。面对这样的未来,爸妈选择不隐瞒,陪着孩子慢慢理解自己的身体,也陪他学会如何面对生命里不容易的功课。
小益一家住在台东偏乡。为了照顾孩子,爸爸放下原本清洁队的临时工作,每天到学校陪读,只能利用零星时间接临时工;妈妈在乡公所担任临时人员,勉强支撑家中开销。想到未来持续需要的復健、治疗与辅具费用,这个家庭承受着沉重压力。
这一次,小益一家远从台东来到台北,只为了替孩子寻找一张「会走路的椅子」。在会场里,小益坐上轮椅,像超人一样飞快前进,爸妈的心也跟着飞了起来。妈妈知道,坐轮椅的日子终究会来,心里酸酸的,却也努力把心酸化成希望。
肯爱协会急难医疗基金,盼望陪小益多走一段路。您的每一份支持,都能帮助偏乡孩子获得医疗补助、情绪陪伴与成长支持,让小益知道:在疾病的路上,他和家人并不孤单。
城乡医疗的差距,让偏乡的孩子求医困难重重

根据卫福部资料显示,臺湾未满14岁的孩童占整体就医人口的17.55%,却仅使用9.06%的健保资源。相较于欧美国家将儿童视为珍贵的未来资產,臺湾的儿童医疗却长期面临资源分配不均的困境——给付不足、儿童专科人力短缺,以及医疗环境长期被忽视,这些问题都在无形中限制了儿童医疗的发展。
位于臺东县最北端的海端乡,交通资源极为有限,一天仅有三班公车往返。当孩子生病时,家长往往必须长途跋涉前往臺东市,甚至远赴花莲或高雄的大型医院。即使一路顺利,单程车程也至少需要三个小时。漫长的山路与颠簸的旅途,常让许多病人难以负荷,有人甚至在半途中被迫折返。好不容易抵达医院,却可能因医疗设备不足,再次面临转院、等待与奔波。
城乡医疗资源的落差,让偏乡的孩子在生病时承受更多的不便与风险。他们需要的,不只是医疗服务,更是一份来自社会的支持与关怀。
我们相信,每一个孩子都值得被好好守护。
邀请您一起伸出援手,让偏乡部落的孩子在生病时,也能获得及时而平等的医疗照顾。
您的支持,将成为孩子健康成长的重要力量。
陪孩子走过病痛,也陪家庭撑过难关

2025年,在臺东部落,我们陪伴了457人次来自脆弱家庭的孩子。透过肯爱协会的急重症医疗补助,孩子们在关键时刻能获得即时的医疗协助;而对于需要长期照护的慢性病儿童,也提供稳定的医疗支持,让治疗得以持续不中断,同时减轻家庭沉重的经济压力。
对脆弱家庭而言,这样的支持往往是能否继续撑下去的关键。当稳定的资源进入家庭,孩子可以按时回诊、家人能暂时放下焦虑,整个家庭也多了一点喘息与希望。比起一次性的援助,我们更相信「长期陪伴」的力量,让孩子在成长的路上知道,自己并不孤单。
肯爱相信,医疗不是遥不可及的梦想。每一份持续而稳定的支持,都是孩子走在健康之路上的力量。
我们诚挚邀请你,一起陪伴急重症及慢性病儿童与家庭,一起为孩子撑起持续治疗的机会,也为偏乡孩子的未来点亮健康的希望。