微笑!迎向20
台湾,平均每1,263名新生儿中就有一位唐氏儿,唐氏症是最常见的染色体异常疾病,多为偶发,并非来自遗传。由于唐宝宝比一般人多出部分或完整的第21对染色体,这些多出来的遗传物质,使得唐宝宝具有特殊的外表特徵、身材较矮小、生长发育迟缓及某些先天结构异常,
虽然唐氏症者在智力及体能发展受限,但是他们个性和善、讨人喜欢,即使年长了,仍然像个「大小孩」一样纯真、开朗,问起他们的梦想,不外乎「我想要上班!」、「我要赚钱养妈妈。」这样微小的梦想和盼望。如果你有机会遇见,希望你愿意正面、正视这些不是太聪明的大孩子。
唐氏症基金会迈向20周年,我们将透过一连串活动,让大家看见唐宝宝的「微笑力量˙不倒的爱」,首波活动于3月17日在台北松山文创园区举办-台湾第一次唐宝宝走秀,14位不同年龄层的唐氏症小小孩、青年、老孩子经过甄选及数个月的走秀专业训练,3月17日,将与伊林名模一起走上伸展台,展现唐宝宝的努力与微笑力量。欢迎您参与,更需要您透过各种形式支持!详情请上唐氏症基金会官方网站
看见唐宝宝努力、自信走向前!
当被医生告知孩子是唐宝宝,许多家长往往一开始也会把自己封闭起来,带孩子出门很怕人家问「怎么了?孩子多大了?」总有一段煎熬的日子要面对。唐宝宝小皓的妈妈说:「直到进行早疗后,看到有些状况比小皓还差的孩子,他们的父母却那么开朗,给她正向能量,「至少我的孩子能走、能跑、能跳,至少我们可以把他教到有能力照顾自己。」小皓妈妈说,一路走来遇到许多贵人,让她熬过最艰难的日子。
小恒,从小被鑑定为中度智能障碍,妈妈只能承接零散的打工机会;为了照顾唐宝宝妹妹,姐姐坚强许下终身不嫁的承诺,妈妈希望为她找个安心学习的场所,更期待能够培养小恒生活自理的能力,学会在未来日子里学会独立,能进入庇护工场工作,养活自己。
24岁的唐宝宝雅淇,毕业后也顺利进入在百货公司内的法国餐厅就职,整整五年的工作经验,让她成为餐厅内外场的好帮手,勤劳、从不迟到。从开店门、打扫、擦餐具、倒水…,样样难不倒她。
唐宝宝们或许没有太大机会成为这个社会台面上的大人物,但是仍然有机会透过学习、训练,发挥小小螺丝钉的功能。教育、工作、参与社会,不是特殊需求,只是人类需求。希望您愿意以微笑、以实际行动支持唐宝宝-努力、自信走向前。
力挺唐宝宝看得见的机会和未来
捐款一千元,可获得唐宝宝以十七道工序亲手制做的20周年限量款手工冷凝皂乙块,谢谢您支持唐氏症基金会迈向下一个20年,继续以专业和爱服务唐氏症与心智障碍者,让各项服务不中断。
**限量款赠品 送完以其他同等值纪念品替代**