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立案核准文号:卫署医字第849402号函 西元一九八九年十二月由罗慧夫医生创办,秉持「生命的不完美,可以用爱弥补」的理念,致力于唇颚裂、小耳症及其他先天性颅顏畸形患者包括生理、心理、社会的全人服务。
平凡不是天生拥有,先天颅顏患者需一生努力追求。
台湾约有30,000名颅顏患者,唇颚裂、小耳症等等。
生命缺陷需要用爱灌溉,每月资助帮我好好长大。
小华4岁 巨口症
阿公带着1Y10M的小华来到基金会,因为没钱营养不足,当时小华仅有6公斤。巨口症从未治疗,社工连忙安排,让治疗接上轨道。今年小华4岁,巨口症被修復,还她可爱模样。透过早疗课程,会使用单字说话,但仍不清楚。治疗的路很长,需要你助一臂之力,迎向未来。
阿祖的守护
小敏11岁 唇颚裂
小敏双侧唇颚裂,破碎的家庭由曾祖母一肩扛起。基金会一路相伴,解决医疗难题,连结经济资源。小敏今年小五,乖巧懂事,是曾祖母的小帮手。基金会的课辅补助,让她课业进步,曾祖母放心。社会大眾的资助,让小敏可以从困境中挺立。
这样的我 值得被爱吗?
唯唯9岁·颅顏裂
唯唯天生唇裂及左侧脸骨缺损,左眼球掉到颧骨上,视网膜溃烂。基金会的医疗补助,让家境不好的她安心治疗。经过大大小小的手术,唯唯越来越喜欢自己。现在的她是学校管乐团鼓手,绽放自信光芒。