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唇颚裂的孩子,通常在6个月大~一岁之间就要进行颚裂修补手术了,但小硕两岁半的时候都还没修补颚裂,当时不太会讲话只会喊「妈妈」的小硕,今年暑假过后就是小四生啰!
罗慧夫颅顏基金会社工再次探访小硕,他很开心的拿着奖状跟我们分享他的喜悦与荣耀,曾经被诊断为迟缓儿的他,现在在校成绩是班上前2名的快乐学生。
有这么大的改变,不是没来由的。基金会知道小硕家的状况后,协助就医并提供车马费补助,让小硕顺利完成颚裂修补手术(健保给付),并且协助转介早疗机构进行早期疗育的復健课程,同时也给予幼儿教育补助,让3岁的小硕可以进入幼儿园学习,也能有更多同侪的刺激。
有了学习机会,小硕的语言表达及认知发展可以用「突飞猛进」四个字来形容,幼儿园大班时已经可以自己阅读简单的绘本故事,而小硕的妈妈不是台湾人,不会ㄅㄆㄇ,他也当起妈妈的小老师教导认识ㄅㄆㄇ及繁体字。妈妈一直很谢谢基金会一路陪伴,之前小硕因外观与人不同,而有些自卑,但现在小硕在课业上找到了快乐与自信,不再因外观而退缩。
助学让颅顏患童可以透过学习,带来喜悦与自信,不再因为外观而自卑。