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請讓ㄊㄚ安心上學
財團法人羅慧夫顱顏基金會
立案核準文號：衛署醫字第849402號函 西元一九八九年十二月由羅慧夫醫生創辦，秉持「生命的不完美，可以用愛彌補」的理念，致力於唇顎裂、小耳症及其他先天性顱顏畸形患者包括生理、心理、社會的全人服務。
地址：台北市松山區民生東路四段54號7樓708室
電話：02-2719-0408
請讓ㄊㄚ安心上學
顱顏患童因先天因素發音不標準，更需多聽多說，貧困家庭為生活早出晚歸，孩子沒有說話對象；生活經驗不足，患童口語能力低，易落入學習遲緩。加上資源匱乏，想要好好長大，得花更多力氣。
去上學接受教育與同儕互動，改善孩子學習困境，讓顱顏孩子成長也能跟同齡孩子一樣。
邀您長期助學，讓他們在人生的裂縫中看見陽光！
琳琳 4歲 唇裂
不懂表逹，不會說話，就連問她書桌在哪裡？會比成杯子或娃娃。
2歲時被判定發展遲緩，資助琳琳到「早療日托」就讀，從不會跑、不會跳、不會扣釦子、不會串珠珠，到現在已跟一般小孩沒兩樣，即將轉到一般幼兒園中班，展開全新的生活！
小慈 5歲 小耳症
小慈罹患單側小耳症，右耳雖有小耳孔，但耳道封閉，幾乎聽不見聲音。因家中經濟狀況不好，少出門，認知發展有限，連大象、長頸鹿都分辨不清。
提供幼兒園學費補助後，也開始上語言治療課，小慈變得開朗有自信。
阿金 9歲 唇顎裂
阿金一出生就罹患唇顎裂，一歲半時，爸爸又因為意外過世。
為了攤平母子生活開銷，媽媽早出晚歸，所幸托育學校的園長無私照應阿金。
基金會補助學費及提供唇顎裂相關醫療諮詢，減輕媽媽肩上過重的壓力。
如今阿金9歲了，基金會持續補助課後輔導，讓阿金學業能趕上同齡孩子。