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請讓ㄊㄚ安心上學

財團法人羅慧夫顱顏基金會

立案核準文號:衛署醫字第849402號函 西元一九八九年十二月由羅慧夫醫生創辦,秉持「生命的不完美,可以用愛彌補」的理念,致力於唇顎裂、小耳症及其他先天性顱顏畸形患者包括生理、心理、社會的全人服務。

地址:台北市松山區民生東路四段54號7樓708室 電話:02-2719-0408

請讓ㄊㄚ安心上學
​顱顏患童因先天因素發音不標準,更需多聽多說,貧困家庭為生活早出晚歸,孩子沒有說話對象;生活經驗不足,患童口語能力低,易落入學習遲緩。加上資源匱乏,想要好好長大,得花更多力氣。
去上學接受教育與同儕互動,改善孩子學習困境,讓顱顏孩子成長也能跟同齡孩子一樣。

邀您長期助學,讓他們在人生的裂縫中看見陽光!

 

琳琳 4歲 唇裂

不懂表逹,不會說話,就連問她書桌在哪裡?會比成杯子或娃娃。
2歲時被判定發展遲緩,資助琳琳到「早療日托」就讀,從不會跑、不會跳、不會扣釦子、不會串珠珠,到現在已跟一般小孩沒兩樣,即將轉到一般幼兒園中班,展開全新的生活!

 

小慈 5歲 小耳症

小慈罹患單側小耳症,右耳雖有小耳孔,但耳道封閉,幾乎聽不見聲音。因家中經濟狀況不好,少出門,認知發展有限,連大象、長頸鹿都分辨不清。
提供幼兒園學費補助後,也開始上語言治療課,小慈變得開朗有自信。

 

阿金 9歲 唇顎裂

阿金一出生就罹患唇顎裂,一歲半時,爸爸又因為意外過世。
為了攤平母子生活開銷,媽媽早出晚歸,所幸托育學校的園長無私照應阿金。
基金會補助學費及提供唇顎裂相關醫療諮詢,減輕媽媽肩上過重的壓力。
如今阿金9歲了,基金會持續補助課後輔導,讓阿金學業能趕上同齡孩子。