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小守罹患裘馨式肌萎缩症,因疾病不可逆性,随着年龄越长,进食与消化功能渐渐退化,在医生的建议下须使用市售营养品取代主食,以提供日常所需的热量及营养,后来也因为进食困难在专业建议下使用鼻胃管增加进食效率。

协会服务全台约554个病友家庭,在病友中跟小守一样吞咽咀嚼功能退化,因健康考量有营养品需求的病友约占30-40 位。多数病友之主要照顾者需要辞去工作,全天候照顾病友,家庭收入顿失加上长期支出医疗自付额,早已超过许多病友家庭能负荷的范围。




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协会预计募集275000元营养品经费,经社工评估后送给较急迫需求(无法自主进食)病友,陪伴肌萎家庭度过难关,坚持到最后一刻。

 

营养品募资专案:多一份营养 多一份助力 (完整版)

帮助我们:http://www.mda.org.tw/modules/tinyd0/index.php?id=42
肌萎官网:http://mda.org.tw/

 

 

 
 

 

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