社團法人中華小腦萎縮症病友協會

立案核準文號：台內社字第九零一二二三六號 小腦萎縮症是罕見疾病的一種，屬家族顯性遺傳，遺傳可能性高達50%，患者特徵是神經漸進性退化，發病初期走路搖搖晃晃，為保持平衡，兩腿微張，走路狀似企鵝，所以...

地址：台北市萬華區漢中街156號3樓 電話：02-2314-7035

　　小腦萎縮症多發生在30～50歲間的青壯年，工作正處於起飛，甚至巔峰階段，但因發病後身體退化的關係而無法工作，加上發病者多為家庭主要經濟來源，使得家庭陷入困境，這類的家庭就佔了本會服務對象的四分之一。

　　而發病病程從五年乃至長達二十年以上，對照顧者來說將面臨不小的壓力，而被照顧者倘因疾病須全天候24小時的協助，往往會造成照顧者心力交瘁而走向極端，故本會為照顧病友於罹病後的生活，用於照顧病友因生活、照護之需求，所衍生的相關費用，包含生活救助、照護補助…等項目，以減輕弱勢家庭（中低、低收入戶或經濟弱勢家庭）的負擔，透過各項補助方案，提供給病友一個好的照護環境。

　　預定勸募金額 1,610,000元整

　　勸募活動日期：民國111年01月18日至111年12月15日

　　本計劃預計111年01月18日至112年06月30日，辦理9972救救企鵝-2022年小腦萎縮症弱勢家庭關懷救助照護補助計畫。

　　完整勸募計劃與徵信，可至協會官網查詢 http://www.tscaa.org.tw