社團法人中華小腦萎縮症病友協會

立案核準文號：台內社字第九零一二二三六號 小腦萎縮症是罕見疾病的一種，屬家族顯性遺傳，遺傳可能性高達50%，患者特徵是神經漸進性退化，發病初期走路搖搖晃晃，為保持平衡，兩腿微張，走路狀似企鵝，所以...

地址：台北市萬華區漢中街156號3樓 電話：02-2314-7035

小腦萎縮症多發生在30～50歲間的青壯年，工作正處於起飛，甚至巔峰階段，但因發病後身體退化的關係而無法工作，加上發病者多為家庭主要經濟來源，使得家庭陷入困境，這類的家庭就佔了本會服務對象的四分之一。

而發病病程從五年乃至長達二十年以上，對照顧者來說將面臨不小的壓力，而被照顧者倘因疾病須全天候24小時的協助，往往會造成照顧者心力交瘁而走向極端，故本會為減輕弱勢家庭（中低、低收入戶或經濟弱勢家庭）的負擔，及對有需求之小腦萎縮病友，提供到宅關懷服務（臥床、獨居、居機構之病友與長期照顧之家屬），以抒緩心理層面的壓力。故提出辦理『9972救救企鵝-2020年小腦萎縮症弱勢家庭關懷救助照護補助計畫』勸募活動，祈望給予他們安心的照護生活環境。

勸募活動日期：民國109年01月1日至109年12月15日

本計劃預計民國109年01月01日至110年6月30日，辦理9972救救企鵝-2020年小腦萎縮症弱勢家庭關懷救助照護補助計畫

完整勸募計劃與徵信，可至協會官網查詢 http://www.tscaa.org.tw