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過年越熱鬧，受暴家庭越感孤單
農曆春節將至，對多數人來說，這是一年中最熱鬧、也最靠近家的時刻；但對部分受暴家庭而言，愈是熱鬧的節日，看著每個人開開心心「回家團圓」，他們卻沒有可以安心回去的家，甚至連一頓年夜飯，都成了不敢說出口的期待，心裡的孤單感受反而更加明顯...
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陳勢安擔任公益大使 邀請民眾幫助弱勢家庭溫暖過好年 現代婦女基金弱勢家庭圍爐計畫開跑
再過一個多月即將揮別2024，並即將迎來農曆新年，現代婦女基金會緊鑼密鼓著手籌備「弱勢家庭圍爐計畫」，今年更特別與台灣索尼音樂合作，邀請知名藝人接力傳愛，活動開跑由陳勢安擔任公益大使第一棒，邀請民眾匯集愛心，一同送愛到受暴家庭。對多數...
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離鄉遊子堅持髮留台灣 為癌友加油打氣
台灣癌症基金會於每年10月份發起揪捐髮活動，號召大眾捐髮助癌友。第一位響應捐髮者是遠從幾千里外的留學生，他說，想把自己的頭髮留在台灣，回饋這塊孕育我長大的土地。台灣癌症基金會副執行長蔡麗娟說：「台灣癌症基金會提供癌友治療和照護上的專...
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《送月餅到偏鄉》慢兔兔月餅義賣｜捐贈
世界和平會長期服務偏鄉貧童與受飢兒，立達啟能訓練中心則持續照顧18歲以上的心智障礙者，今年是和平會與立達第六度合作，一起推廣慢飛青年用心製作的美味月餅，伴你度過疫情裡的中秋。
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人安基金會-邀您月捐1000 支持寒士服務暨建站計畫
疫情趨緩後，人安展開站內發餐服務，平日提供午晚兩餐供寒士食用，開放潔身沐浴空間、臨時夜宿空間提供街友使用，也積極拓展外展服務，發放餐盒、乾糧、防疫物資至距平安站較遠的寒士聚集處，服務更多窮苦人。為了讓服務更深入，人安預計新增5個服...
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「第32屆寒士吃飽30」募集愛心年禮活動
今年受疫情嚴峻考驗，影響了每一個人的生活，然窮苦家庭卻更加困頓。為關懷弱勢朋友，第32屆「寒士吃飽」30尾牙活動，為防堵疫情，改送禮到家，人安將於過年前夕將愛心年禮及應急紅包送到寒士的手上。
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企鵝「72」- 搖擺生活趣藝術疾病體驗活動
本次的展覽除了有病友們的藝術創作之外，另有病友家屬們在起伏波瀾的照顧之路上，記錄住最美時光的攝影作品，活動重頭戲之一，是由協會志工所組成的「７２劇團」也即將首度登場，透過生動活潑的劇情，演繹出尊重教育的重要性。
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全方位的心靈依靠
阿娥為遺傳型病友，家中只剩下她一人，早期有過一段婚姻，小孩跟著前夫居住不在身邊，阿娥原來是性格開朗的人，近期因為疾病退化影響生活起居，又獨居在家故產生憂鬱的症狀，雖有服用身心科的藥物，但卻會造成她暈眩的副作用，低收入戶身分的她，目...
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急需!!緊急營養防疫物資箱
近日全國因疫情升溫進入三級警戒，為了防堵疫情，教育部也宣布各級學校停課不停學，改成在家遠距教學。因為這波風暴，讓貧弱家庭的處境雪上加霜，更使得孩子用餐情況產生立即性危機。祈禱疫情高峰早日過去，孩童的生活危機也急需各界的關懷與幫助。
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紓緩少女的照顧困境
18、19歲的少女，會有哪些煩惱呢？明天隨堂小考難不難？週末要和朋友看電影還是逛街？然而病友阿琇（已化名）的兩位女兒，在心中苦惱的卻是每天的生活費，和下個月護理之家的費用該如何籌措…？原本住在家中，並運用社會局居家服務資源的阿...
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雖受疫情影響但照顧仍不能中斷
小芳（化名）為遺傳型病友，由於已與案夫離婚多年互不聯絡，姊姊肩負起照顧重責。由於疾病導致生理退化，小芳於108年開始入住護理之家，並無法言語，裝設二管（鼻胃管及導尿管），身障手冊為極重度。案姊從年輕時便照顧同為小腦萎縮症的母親與弟弟(...
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愛救獨老-為獨老募集愛心物資
社區中的獨居老人，因經濟弱勢及生活自理能力薄弱，生活僅能依賴政府補助及愛心單位物資提供，每月所需的必要開銷如生活物資、租金費用、就醫等，
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為小腦萎縮症家庭注入一股暖流
呼吸是多麼自然的一件事，很難想像有一天需要仰賴人工方式。小腦萎縮症病友在後期時，蠻多是因為肺炎而導致呼吸困難，在當下需要緊急作搶救醫治時，家屬多會選擇氣切來延續生命，當緊急狀況排除後醫生也會評估讓患者呼吸練習期待恢復自身的機能由於...
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因為您所扶助 讓一個家庭於是開始有了曙光
16歲正是愛幻想、愛作夢的年紀，但罕見疾病－小腦萎縮症迫使她一夕之間長大，自主放棄大學生活而選擇就業照顧母親，面對妺妹也出現發病的症狀後，小晴（化名）內心的恐懼「我倒下她們該怎麼辦」。惠姐（化名）遺傳自父親的小腦萎縮症，由於身體退化...
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照顧案主壓力沉重經濟難維持
案主田小姐為散發型小腦萎縮症病友，退化情形日益嚴重，已無法自理生活，生活起居完全仰賴他人照料，案夫肩負外出工作賺取生活費用以及照顧案主的責任，惟因難以兼顧，故聘請外籍看護，以緩解照護壓力，但案夫仍需外出開計程車工作以支付外籍看護費...
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2019音樂.愛.生命慈善音樂會《蛻變》幫助癌友邁向康復之路
音樂無國界，也是治療負面情緖、釋放壓力最好的方式之一。在抗癌過程中，癌友往往因面臨不同的治療階段，容易產生心理、情緒等壓力，為能幫助癌友渡過心靈低潮，透過音樂再啟生命熱情。此次「音樂．愛．生命慈善音樂會」由名指揮家「林天吉」、「吳...
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案家無力照顧安養費用待援助
案主林小姐為遺傳型病友（低收入戶）因退化由案母長期照顧著，然案母目前已經八十多歲，於去年初跌倒受偒無力再照料，案主兩個兒子一位罹患精神疾病、一位遺傳型小腦萎縮症並已經發病，皆無法協助照顧案主，故案家將林小姐送至機構安養，費用不足之...
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年輕子女不堪負荷龐大的醫療費用
案主陳先生今年被診斷罹患小腦萎縮症，為遺傳型小腦萎縮症，育有一子一女，因妻子因病插管住院，其子女無力照顧，故將陳先生送往養護中心照顧，但因對相關福利申請資格及申請方式均不清楚，每月自行負擔案主夫妻之醫療費與養護費用，造成經濟上沉重...
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植物人雙軌服務暨第29屆寒士吃飽30 寒士、街友暨獨居長輩、待拉單媽尾牙
植物人雙軌服務暨第29屆「寒士吃飽30」，將於108年1月27日全台16處同步辦理，預計邀請近4萬位植物人家屬、寒士、街友、獨居長輩、清寒單媽及其小孩參與，除在歲末年終享用一頓溫飽外，亦給予一個年節救急紅包，讓弱勢家庭得以度過寒冬。
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【他/她的故事】生活守則
俊俊(化名)和奶奶相依為命生活在一起。儘管奶奶每天傍晚都要到火鍋店去工作到深夜，
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還記得半夜常滾下床的蘇阿伯嗎？誠摯感謝各位善心人士的幫忙❤️
第一階段修繕於上一年已完成，但還有剩下裝潢牆壁的部分，海青修繕團隊也在今日將其完成了。誠摯感謝所有各界善心人士的幫忙出錢又出力 💪
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愛心當助力 肌萎更有力
愛❤當助力 肌萎更有力 邀請您共同響應 動動手指 手機捐款做公益 【肌肉萎縮症介紹】學齡時期是活動力正強的時候，但，多數肌萎症的孩子，卻已經逐漸喪失行走能力，必須倚靠輪椅；多數人到老年才會面臨的長期照顧問題，肌萎家庭卻在幼...
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💕海青幫善心人士送愛到弱勢家 💕
透過公益平台知道我們海青此案的急迫性，善心人士吳小姐立即委託海青捐贈給此案案主，海青很感恩有這個機會幫吳小姐搭愛心橋將需要電動輪椅送至需要的弱勢家庭，個案非常激動，看到我們不辭辛勞地為她安置這個電動輪椅，眼眶泛淚也讓我們的青年志工...
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【100元的支持 將是病友生命的重要力量】
【您的100元 將是支持病友生命的重要力量】「肌萎縮症」病友小故事：我想出門，但我買不起輪椅 今年高中畢業的小俊，是裘馨氏肌萎縮症的極重度病友，全身僅剩手指還有些微力氣的他，日常生活許多事情都需要他人協助，雖然健康及體力愈變愈差，但他...
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無法工作案家經濟難維持
案主韓先生約於民國103年發病，且同年因疾病退化意外造成手骨折，雖經過治療但顯得無力，雖有就業意願，但因疾病退化已無法在職場工作，因此唯一經濟來源為案妻，案女年齡尚幼，每月收支均呈赤字發展，案妻擔心長此以往將陷入絕境，因此協會補助每...
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經濟不穩安養成問題
案主許小姐為遺傳型病友，家族有小腦萎縮症病史，因直系血親名下有房產之故，致使案家未符合社會福利資格。因身體狀況已退化至需由專人全天候照顧，惟兩案女需外出賺取生活費與案主醫療費用，無法在家看護案主，故案主於104年8月份入住機構，由於案...
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【他/她的故事】和有需要的家庭走在一起
熱鬧的都市角落裡有著許多生活困難的家庭，原本生活就已相當的清苦，如再遇上意外狀況，就會讓這些家庭撐不下去。小恩(化名)因著父親過世和母親離家出走，從小就和奶奶相依為命，但奶奶年事已高，身體又不好，已經沒有辦法外出工作賺錢來撐持家計。...
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【他/她的故事】面對未來的勇氣
小云(化名)的媽媽在離婚後，帶著年幼的小芸借住在親戚家。原本靠著做電腦刺繡的工作，儘管獨自撫養孩子，日子也還過得去。只是長期的姿勢不良，造成脊椎和手腕的職業傷害，也讓身體變得相當不好。雖然小芸和媽媽現在是借住在親戚家，但大家的生活都...
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獨老垃圾堆滿屋，海青志工出動協助整理環境！
協助李阿嬤清理環境，目前喪偶而自身有些精神上的狀況，疑似囤積症，常到處去撿垃圾拿回家中放，屋內塞滿了就往屋外堆，因此屋內外皆是大型垃圾，居家環境髒亂不堪，雜物堆積如山，散發陣陣惡臭，甚至晚上都有蟑螂、老鼠到處流竄，環保局和衛生局都...
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財務困難購置醫療耗材負擔重
案主房小姐為散發型病友，目前獨居，三餐皆仰賴案友人協助，目前已氣切並做胃造瘻及插尿管，因臥床多年持續有泌尿道感染與糖尿病問題，僅僅依靠每月之身障津貼，財務長期處於入不敷出的狀態，協會補助案家之醫療耗材費用，貼補案主養護需求，減緩經...
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【他/她的故事】別讓孩子們餓著
雨新(化名)奶奶的兩個兒子都在外地工作，他們的兒女都交由雨新奶奶照顧。由於收入有限，雨新奶奶靠著拾荒貼補家庭支出獨自撫養5個孫子，所以屋外堆滿各樣的回收品。雖然家裡環境不好，日子過得很清苦，好在有食物箱的援助，減去他們生活的煩惱。以...
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有說有孝-孝親感恩宣導嘉年華
為提倡孝道精神及宣揚家庭核心價值，本會設計結合具教育意義的活動，並邀請由小腦萎縮症病友及家屬所組成的各類音樂表演，邀請各位於8/11（六）至台北花博公園花海廣場一同來參與。【活動資訊】主辦單位：社團法人中華小腦萎縮症病友協會日期：107...
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７２=企鵝 邀請您來認識小腦萎縮症
小腦萎縮症是罕見疾病的一種，屬家族顯性遺傳，發病初期走路搖搖晃晃狀似企鵝，所以我們又叫「企鵝家族」。為使社會大眾能容易記住，故協會訂未來每年7月2日為「企鵝日」，以強化數字「72」與我們「企鵝」的連結，並期待此數字能成為國際通用的代號...
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【2018 Happy Run公益路跑】清涼又好玩
【2018 Happy Run公益路跑】又來囉！夏天最清涼且最有意義的活動，全新4公里路線，還有4大水關+泡泡奇蹟關卡，等你一起來玩喔！歡迎帶著家中的大朋友小朋友，一同享受全家路跑的喜悅！
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疾病纏身醫療耗材需求大
案主黃小姐遺傳型病友，已氣切，並安插鼻胃管、導尿管。每日進食均需外籍看護協助餵食流質營養品，目前主要經濟來源，為案子的工作收入，每月固定支付，包含案主之營養品及耗材，如鼻胃管、導尿管、紙尿褲等費用，負擔極大，故協會補助醫療耗材費用...
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【他/她的故事】給孩子的禮物
【他/她的故事】給孩子的禮物佳星(化名)的媽媽因為身體不好，時常需要就醫而無法工作，僅靠著爸爸在工廠微薄的收入支撐一家的開銷。有時生活開銷很吃緊，晚餐只有白飯，沒有其他的配菜，為了有味道只好拿辣椒配著吃。直到安得烈食物箱的送到，三餐...
